5- Hiaa尿液测试

在5-HIAA测试期间的患者是否有任何饮食限制?

不,只有在收集5个核试验时,只需要避免含有食物的香蕉和其他含血清素素。肿瘤使自己的血清素独立于膳食来源。 请参阅页面,了解如何为尿5-hiaa测试做准备。

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为什么5-Hiaa尿液试验有时会恢复高,另外还有其他次,在肿瘤肿瘤被删除后低温?

尿5-HiaA对类癌的测试是粗糙的,可以受到特殊饮食和药物的强烈影响。患者必须在尿液收集之前和期间的特殊饮食。即使那么测试也会错过最多50%的病例。它不应该独自依赖。类药物肿瘤的其他标记是血液血清素,色氨酸,染色体A,胰腺多肽,当然当然是Octreocan。

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5HIAA测试

是5-Hiaa测试和血清素测试,针对检测癌肿瘤的决定性吗?

它不是肯定的100%。事实上,尿5亚洲试验将错过50%的病例。因此,其他测试通常与这些测试结合使用。在诊断目的的最常见测试中,血液血清素和血液血红素蛋白A.也可以进行其他测试,例如物质P和VIP。

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腺癌

你治疗了多少例腺癌病例,最长的生存率是什么?

超过50例治疗,超过10年的存活率。有关胰腺神经内分泌肿瘤和腺癌的更多信息,我们建议您访问 pancreatica.org.网站。
肉毒状的家族发生是公认但非常罕见的事件。这两个第一个表兄弟的发生是暗示的。 DNA对染色体异常的血液检测旨在存在于此类病例的遗传畸变中,目前正在研究和发育中。希望在几年内完善并可用于一般临床使用。在我看来,在尿液5-杂志和血液血清素,色氨酸,Chromogranin A和物质在生命的第二十年后开始,个人的监测应该受到危险的危险。

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替代治疗方法

我的妈妈需要1茶匙。肉豆蔻每天3次帮助控制腹泻。是否有可能的副作用?

使用肉豆蔻是一个源自欧洲中世纪的古老民间补救措施。几个世纪的轶事观察和最近在肉豆蔻患者的肉豆蔻糖体患者的经验至少几年表明她服用的剂量没有明显的副作用。

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麻醉

如果您有Carcinoid,哪些麻醉剂和止痛药可以使用?

对吗啡对类癌患者无水,而肾上腺素不是它可以引发毒毒危机的肾上腺素。肾上腺素有时与局部麻醉一起使用,通过引起血管收缩来延长麻醉。 Nevofain和其他局部麻醉都没有肾上腺素。 Demerol和Fentazine可用于患者患者的术后吗啡和Percocet。

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抗癌药物

什么是dtic?

DTIC.是一种抗癌药,也称为达卡尔巴尿嘧啶。与许多其他抗癌药物一样,其行为模式尚不清楚,但它可能通过以下三个假设之一进行:

1.通过作为嘌呤类似物抑制DNA合成。
2.用作烷基化剂。
3.与SH组互动。

它在50%的肉毒形病例中有效。

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抗抑郁药

如果您有肺癌,是否可以使用prozac?

一种选择性Seratonin再摄取抑制剂(SSRI)是一种抗抑郁药物,通常会降低焦虑以及抑郁(Prozac,Zoloft,Paxil)。它通过阻断血清素的再摄取。患有蛋白综合征的患者是禁忌的。它可能需要癌症危机或毒素综合征的症状。

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Zolof是一种可接受的类癌患者的抗抑郁药吗?

Zoloft对没有类癌综合征的患者,但不是那些拥有它的患者。它们更好地用Elavil或Nortryptyline更好地治疗。

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附录

如果奥克雷斯喀人在右象限右象限中显示出热点,为什么我的医生会提及我的附录?

您是否假设八洋星在RLQ中的热点是附录中的主要癌,这是肝脏中小,大概转移性病变的起源?非常不可能。更有可能在终端回肠(这是如此接近附录,扫描不能区分两者)。此外,阑尾癌只有很少蔓延到肝脏,而终端的肠道肠道素更频繁地这样做。但如果两者都没有被视为CT扫描或结肠镜检查或小肠钡X射线系列的质量(这是这样做的?),它们会太小,而且它太危险,做了针活检。简而言之,肝脏的针活检更容易和更安全。

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骨转移

建议骨转移的内容?

放射疗法有助于痛苦的骨病变。

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支气管癌

伴有良性支气管肿瘤,通常接受肺切除手术的人的百分比是多少?

术语良性支气管癌是一种不合体。这些肿瘤都具有恶性潜力,但通常很缓慢,因此滥用形容词良性。无论是需要肺切除术还是肿瘤或一些较小类型的手术都取决于任何给定肿瘤的大小,精确的位置和其他特征。这些是罕见的肿瘤,除非您在一个大型医疗中心,否则您的医生可能对这种情况有限。建议第二个意见,但只能与顾问的经验一样好。肯定看到这种情况下是已知专家的人。虽然这取决于具体情况,但一般大多数对这种情况的肺手术的大多数人如此之后做得很好。

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carcinoid和概念

在OctreoCan之后尝试在奥德罗斯州后立即建立一个问题吗?

奥德雷罗德的每一条痕迹和在OctreosCan中使用的同位素铟111在1周内从身体消失。此后对概念没有影响。

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carcinoid和遗传

你治疗了多少例腺癌病例,最长的生存率是什么?

超过50例治疗,超过10年的存活率。有关胰腺神经内分泌肿瘤和腺癌的更多信息,我们建议您访问 pancreatica.org.网站。
肉毒状的家族发生是公认但非常罕见的事件。这两个第一个表兄弟的发生是暗示的。 DNA对染色体异常的血液检测旨在存在于此类病例的遗传畸变中,目前正在研究和发育中。希望在几年内完善并可用于一般临床使用。在我看来,在尿液5-杂志和血液血清素,色氨酸,Chromogranin A和物质在生命的第二十年后开始,个人的监测应该受到危险的危险。

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类癌癌,它是什么?

是5-Hiaa测试和血清素测试,针对检测癌肿瘤的决定性吗?

它不是肯定的100%。事实上,尿5亚洲试验将错过50%的病例。因此,其他测试通常与这些测试结合使用。在诊断目的的最常见测试中,血液血清素和血液血红素蛋白A.也可以进行其他测试,例如物质P和VIP。

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更年期可以带来类癌或内分泌肿瘤吗?

不。

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所有类癌是否都是微生物结核的?

是的。

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微生种如何与类癌肿瘤不同?

它的尺寸是微观的,然后生长。

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组种族肿瘤需要多长时间成长到2厘米的大小?

一般而言,对于种族肿瘤来生长,可能需要3 - 5年甚至最多10或更长。这些通常是生长缓慢的肿瘤。

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八氧化物/放射性同位素留在体内多长时间?

奥德雷罗德的每一条痕迹和在OctreosCan中使用的同位素铟111在1周内从身体消失。

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如果发现微癌素,则可能是其他人吗?

是的,特别是在胃和肺中发现。

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在OctreoCan之后尝试在奥德罗斯州后立即建立一个问题吗?

奥德雷罗德的每一条痕迹和在OctreosCan中使用的同位素铟111在1周内从身体消失。此后对概念没有影响。

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是否有任何迹象表明汞污染可能与毒素有关?

不。

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更年期的激素与来自类癌/神经内分泌肿瘤的激素之间有一些关系吗?

否对两个问题。

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Octreocan测试节目是什么?

OctreoCan是一种测试85%的类癌肿瘤,但不是表现出增长的最佳方式。当肿瘤在OctreoScan上亮起时,它确实表明桑松汀(奥曲霉)治疗的潜在有用性。

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什么是类癌癌症以及发现在手术期间发现肉毒形的人会发生什么?

癌是一种缓慢的癌症。如果全部删除一个人可以治愈。然而,总是存在未检测到的显微镜细胞的风险。这些细胞可能在多年后出现,并且需要化疗,或者它们可以逐渐杀死患者。患者应在期间监测至少10年。我建议你阅读更全面的“类药物疾病的评论”对于这些问题的更深入的答案。

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什么是类癌癌症以及发现在手术期间发现肉毒形的人会发生什么?

癌是一种缓慢的癌症。如果全部删除一个人可以治愈。然而,总是存在未检测到的显微镜细胞的风险。这些细胞可能在多年后出现,并且需要化疗,或者它们可以逐渐杀死患者。患者应在期间监测至少10年。我建议你阅读更全面的 “类药物疾病的评论” 对于此问题的更深入答案。

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什么是觚细胞毒细胞素(腺癌,粘液类癌)?

术语脚耳细胞致癌物或腺癌,粘液类癌应用于两种类型的类癌。两种类型的类癌与普通类癌有很大不同。不幸的是,腺癌是一种更具侵略性的肿瘤,并进行预后差。卵巢中出现一种类型(参考:原发性卵巢类癌肿瘤,KP Davis等。答:L.,Gyn.oncol 61; 259-265,1996)和第二种类型也称为肠中的碰撞肿瘤,是更经常称为腺癌。如果您搜索碰撞肿瘤,您可以找到对它的引用(从我们的网站上进行PubMed搜索)。由于这些类型的肿瘤预后差,应通过专家的第二意见确认肿瘤活组织检查的病理解释。

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什么是neurokinin b及其与肉毒形综合征的关系?

Neurokininb是一种非特异性肽激素物质,有时有时将其分泌到血液中以及其他类癌产品中的一种,例如血清素,Chromogranin A,物质P和胰多肽。

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身体中最常见的肉毒状遗址是什么?身体中最常见的恶性药物遗址是什么?

下面的答案源于审查2003年境内发表的五十年的13,000多个类癌案件,由Irvin Modlin和Collegues撰写。

什么是人体中最常见的肉毒形类别?主要部位是小肠
身体中最常见的恶性药物遗址是什么?主要部位是小肠
肠道中最常见的肉毒状网站是什么?主站点是Ileum终端
什么是肠道中最常见的恶性药物?主站点是Ileum终端

此外,所有类癌的区域蔓延的最常见的地区也是淋巴结,所有类癌的距离传播的最常见部位是肝脏。

参考:查看Modlin博士’s article 对13,715个类癌肿瘤的5岁分析 (Full text PDF)
由Irvin M. Modlin,M.D.,Kevin D. Lys,M.D.,Mark Kidd,Ph.D.
癌症2003年2月15日; 97(4):934-59

 

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血清素水平在调节癌症肿瘤的调节方面有什么关系?

血清素是由一些种族素生产的化学产品,各种量。它不会调节肿瘤。当大量时,它会导致症状但在任何数量的情况下,它是每个肿瘤存在的有用标记。 5HTP是制备血清素的化学前体(用于物质),也有时也是有用的标记。

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Carcinoid心脏病

肝脏中的致癌物质如何影响心脏瓣膜,什么是心脏瓣膜的一些当前治疗方法?

血液中的血清素和其他肿瘤产物导致心脏瓣膜上的过度生长以未知的方式。治疗包括通过注射octreotote(Sandostatin)来中和血管活性肿瘤产物,并且在非常先进和严重的情况下,通过心脏手术替换阀门。

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Carcinoid药物

链脲佐菌素的副作用是什么?

链脲佐菌素的主要毒副作用是肾脏和第8次颅神经,该神经传输听力的神经和内耳的平衡功能。肾脏损伤是较常见的副作用,与药物的剂量和总量有关。仔细监测每种治疗前肾功能尿的分析和血液检测和血液试验,如果看到异常的开始,可以防止治疗可以防止任何显着的肾损伤。这应该在所有情况下完成。因此,没有患者需要患有该药物的副作用。类似地,周期性功能的周期性通知和检查将防止不可逆的第8神经损伤。监测血液计数和调整剂量或预扣药物将避免严重抑制白细胞。心脏损伤不是这种药物的常规并发症,并且是非凡的。

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综合征综合征

身体是否随着时间的推移为Sandostatin Lar或IR构建耐受性,因此它变得越来越有效?

通常不是。它可能很少产生使其效率较低的抗体,但这只是少数少数案例。在其他一些情况下,由于肿瘤正在增长,因此在相同的剂量下变得较小。在大多数情况下,最好在疾病早期服用它,特别是如果存在类癌综合征,并且血液血清素水平升高,因为它会预防霉菌心脏病并抑制肿瘤生长以及预防毒素综合征症状

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如果我患有严重哮喘,面部冲洗和血清5-Hiaa升高的患者,这可能是毒素综合征吗?

它可以是类癌综合征。 5-Hiaa有多高,并且尿液收集了无血清素的饮食?如果它不仅仅略微升高,那么通过测试血液血清素来证实其意义,应该增加;血液色氨酸,应该减少;和Chromogranin,A应该增加。如果其中一个或两种显然异常,则应检查肝脏进行转移性肿瘤–通过CT扫描与对比度或MRI。如果为负,请执行OctreoScan以搜索其他成像技术未见的肿瘤灶。

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如果由于5-Hiaa,我已被诊断出患有类癌综合征&症状,但在CT扫描中没有显示,什么’s next?

如果我理解你的问题,你说,由于症状和高尿5-轩症状,你认为癌症综合征的诊断,但CT扫描是正常的,现在应该知道现在应该做些什么来证明诊断。当证明的类毒素综合征存在时未发现类癌肿瘤并不罕见。这在10%的情况下最初发生。

首先,其他研究结果必须证明综合症。应测试各种血迹以确认5-八兆曲的意义。这至少包括血液血清素,Chromogranin A,降钙素,神经元特异性烯醇酶,物质P和胰多肽;如果其中任何一个是积极的,它将支持诊断,然后应该完成OctreoScan。

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其他维生素或膳食补充剂怎么样?

我确实支持多种维生素补充剂,所有药物综合征的患者都应服用低剂量的烟酸,以防止亚临床沉淀物。

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需要存在哪些症状以诊断霉菌综合征?

癌症综合征需要以下一种或多种用于诊断的实验室确认:增加血液色氨酸的血液血清素,血清腺素A和增加尿5HIAA或吲哚-3-乙酸增加。尽管存在症状,但如果这些标准不存在,则毒综合征不是诊断。

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Carcinoid测试

八氧化物/放射性同位素留在体内多长时间?

奥德雷罗德的每一条痕迹和在OctreosCan中使用的同位素铟111在1周内从身体消失。

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在OctreoCan之后尝试在奥德罗斯州后立即建立一个问题吗?

奥德雷罗德的每一条痕迹和在OctreosCan中使用的同位素铟111在1周内从身体消失。此后对概念没有影响。

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Carcinoid尿液测试

是5-Hiaa测试和血清素测试,针对检测癌肿瘤的决定性吗?

它不是肯定的100%。事实上,尿5亚洲试验将错过50%的病例。因此,其他测试通常与这些测试结合使用。在诊断目的的最常见测试中,血液血清素和血液血红素蛋白A.也可以进行其他测试,例如物质P和VIP。

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化疗

Sandostatin如何与化疗结合使用?

在大剂量(如果OctreosCan是阳性的情况下,Sandostatin以及α干扰素(其协同作用)导致肿瘤回归在2/3的情况下。

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化疗和类癌

是否有任何化疗剂在大小肠的肉毒状有效超过30%?

在非典型癌vp16和顺铂效率为67%。在典型的致癌物质中,作为单一剂的据报道,据报道,大于50%。 Kjell Oberg博士(以及我自己通过观察)报告大于60%的慢性治疗与大剂量奥雷德雷德雷德的有效性大于60%,以及小于中等剂量α干扰素。这种组合(Octreotote和Alfa干扰素)必须在结果之前至少6个月服用。最后,用频繁(每周间隔)的链霉素和低剂量5FU与频繁(每周间隔)慢性病有效。请注意,如果一个化疗计划发生故障,则下一个或两个可能有效;即,未能响应一个药物组合对另一个药物组合没有任何响应性。积极的治疗,而不是等待和看见的方法,从长远来看更好。

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化疗对霉素的影响是什么?

化疗在1/3的中肠组物和更大的前鲁(包括胰腺)类癌中有效。它在非典型类癌中也更有效。 Sandostatin大剂量(每6-8小时每6-8小时300 mcg)经常控制症状没有响应较小剂量。另外,当与低剂量α-干扰素结合时,稳定或回归肿瘤,高达四分之三的病例。

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化疗类型

是否有任何化疗剂在大小肠的肉毒状有效超过30%?

在非典型癌vp16和顺铂效率为67%。在典型的致癌物质中,作为单一剂的据报道,据报道,大于50%。 Kjell Oberg博士(以及我自己通过观察)报告大于60%的慢性治疗与大剂量奥雷德雷德雷德的有效性大于60%,以及小于中等剂量α干扰素。这种组合(Octreotote和Alfa干扰素)必须在结果之前至少6个月服用。最后,用频繁(每周间隔)的链霉素和低剂量5FU与频繁(每周间隔)慢性病有效。请注意,如果一个化疗计划发生故障,则下一个或两个可能有效;即,未能响应一个药物组合对另一个药物组合没有任何响应性。积极的治疗,而不是等待和看见的方法,从长远来看更好。

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CT扫描

您能否提供有关OctreosCans的首选使用的建议?

在CT扫描或化学物质之前,Octreocan可能非常偶尔显示癌表明其存在,但这种情况非常罕见。目视它用于帮助在化学物质显示出现时找到肿瘤,并且CT扫描不受欢迎’图片它。此外,当CT扫描阳性时,OctreosCan可以显示在CT上没有看到的肿瘤的其他部位。

最后,即使在CT扫描和化学物质上看到肿瘤是阳性的,OctreoScan也是有用的,因为阳性结果表明肿瘤中的SST2受体存在,这意味着患者很可能对Sandostatin治疗很可能会响应良好,并且还有一个更好的预测比患者具有类癌肿瘤,而不是阴性的八洋星。

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牙齿麻醉

如果您有Carcinoid,哪些麻醉剂和止痛药可以使用?

对吗啡对类癌患者无水,而肾上腺素不是它可以引发毒毒危机的肾上腺素。肾上腺素有时与局部麻醉一起使用,通过引起血管收缩来延长麻醉。 Nevofain和其他局部麻醉都没有肾上腺素。 Demerol和Fentazine可用于患者患者的术后吗啡和Percocet。

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牙齿麻醉

有没有药物来避免牙科?

必须避免含有药物的所有肾上腺素(肾上腺素)。

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牙科工作和类癌

有没有药物来避免牙科?

必须避免含有药物的所有肾上腺素(肾上腺素)。

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皮下救援八十型牙科苷,用于牙科吗?

一般而言,只需在任何麻醉,手术或牙科之前都应给予所有类癌综合征患者的辛酸剂量常规奥雷德雷肽。

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沮丧

如果您有肺癌,是否可以使用prozac?

一种选择性Seratonin再摄取抑制剂(SSRI)是一种抗抑郁药物,通常会降低焦虑以及抑郁(Prozac,Zoloft,Paxil)。它通过阻断血清素的再摄取。患有蛋白综合征的患者是禁忌的。它可能需要癌症危机或毒素综合征的症状。

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诊断和监测

您能否提供有关OctreosCans的首选使用的建议?

在CT扫描或化学物质之前,Octreocan可能非常偶尔显示癌表明其存在,但这种情况非常罕见。目视它用于帮助在化学物质显示出现时找到肿瘤,并且CT扫描不受欢迎’图片它。此外,当CT扫描阳性时,OctreosCan可以显示在CT上没有看到的肿瘤的其他部位。

最后,即使在CT扫描和化学物质上看到肿瘤是阳性的,OctreoScan也是有用的,因为阳性结果表明肿瘤中的SST2受体存在,这意味着患者很可能对Sandostatin治疗很可能会响应良好,并且还有一个更好的预测比患者具有类癌肿瘤,而不是阴性的八洋星。

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5-fu效果5-hiaa测试?

5-FU是一种化疗形式。它可能会缩小尿液,因此尿液中的5-轩,但由于腐烂的肿瘤暂时释放,它也会导致瞬时增加。然而,药物本身不会干扰5-HIAA测试。

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Levovist是由牛奶糖(半乳糖)组成的超声造影剂,用于成像测试中的蛋白质吗?

这是一种造影剂,可以帮助容量传动于门静脉和某些类型的肝肿瘤(肝细胞癌–HCC)。由于在这种肿瘤中非常有限或没有经验,因此在类癌疾病中没有目前的立即应用。

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您如何确定类癌肿瘤是否是典型的或非典型的?

Eugene Woltering,MD,FACS,答案:”嗯,我使用的程序是:
1.查看路径报告并查找像有丝分裂指数坏死的关键词和关键词差异化。
2.获得ki -67并清楚地,这个数字越低。超过20%的数字(有人说10%)是非典型指标。
3.在肿瘤上染色CGA和Sypaptophysin,并询问路径家伙/加仑实际计算正/阴性的细胞的百分比。”

Woltering博士是James D. rive教授手术和神经科学教授,外科肿瘤和内分泌,以及Ochsner Medical Center的Lsuhsc神经内分泌 - 类癌肿瘤的外科医学研究主任—肯纳在路易斯安那州。 Ochsner医疗的神经内分泌肿瘤计划
中心 - 肯纳专注于诊断和管理所有形式的神经内分泌肿瘤
胃肠内轴的轴。与路易斯安那州立大学健康合作
神经内分泌肿瘤计划的科学中心为神经内分泌患者提供多学科临床护理:医疗,手术和营养。

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我想知道是否服用ppi(nexium)会改变Chromogranin A计数?

我们的医疗总监Richard R.P. Warner Md,指出 全部 PPI(例如,Nexium)将改变CGA结果和
因此,应在Chromogranin A(CGA)测试之前约1个月约1个月。 Zantac或Tagamet可以在此期间替代。

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如果我患有严重哮喘,面部冲洗和血清5-Hiaa升高的患者,这可能是毒素综合征吗?

它可以是类癌综合征。 5-Hiaa有多高,并且尿液收集了无血清素的饮食?如果它不仅仅略微升高,那么通过测试血液血清素来证实其意义,应该增加;血液色氨酸,应该减少;和Chromogranin,A应该增加。如果其中一个或两种显然异常,则应检查肝脏进行转移性肿瘤–通过CT扫描与对比度或MRI。如果为负,请执行OctreoScan以搜索其他成像技术未见的肿瘤灶。

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如果我有过敏性发作,用冲洗,腹泻&血压低,我可以患有霉菌综合症吗?

我可以提供一些应该有用的一般建议,因为法规限制了我回答了具体问题。 CARCINOID危机的特点是突然冲洗面部,有时是上半身,通常严重落在血压中,甚至发生喘息的支气管痉挛(少经常)。攻击可能看起来像一个过敏性攻击。腹泻是癌综合征的重要组成部分,但通常不会与癌危机同时进行。它更常见于过敏反应的一部分或过敏性或假实际反应的一部分。

在这种情况下,标准过敏测试通常不会是正的。 24小时尿组组胺,血液组胺和血液胰蛋白酶测试,特别是如果在攻击时或之后获得的,则建立诊断过敏或假过敏,所谓的特发性过敏性发作和肥大细胞病。 肾上腺将挑衅– not help – carcinoid attacks。尿液5亚洲有用,但如果依赖于类毒素综合征的唯一化学试验,则会错过50%的病例!更好地也可以测量血液血清素,色氨酸和铬素A.

与稀有攻击冲洗,腹泻和血压下降的罕见症状相关的其他血迹是VIP,降钙素和胃泌素。他们也应该测量。如果上述所有中的任何一个都是积极的–正如我所期望的那样–需要进一步精细的测试和治疗,具体取决于哪种测试是阳性的。如果您到达此阶段,您应该为此咨询专家。

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如果由于5-Hiaa,我已被诊断出患有类癌综合征&症状,但在CT扫描中没有显示,什么’s next?

如果我理解你的问题,你说,由于症状和高尿5-轩症状,你认为癌症综合征的诊断,但CT扫描是正常的,现在应该知道现在应该做些什么来证明诊断。当证明的类毒素综合征存在时未发现类癌肿瘤并不罕见。这在10%的情况下最初发生。

首先,其他研究结果必须证明综合症。应测试各种血迹以确认5-八兆曲的意义。这至少包括血液血清素,Chromogranin A,降钙素,神经元特异性烯醇酶,物质P和胰多肽;如果其中任何一个是积极的,它将支持诊断,然后应该完成OctreoScan。

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如果5-Hiaa测试遗漏高达50%的类癌肿瘤,这是否有关症状&无症状的类毒肿瘤?

尿5-Hiaa将正确诊断几乎所有内肠癌肿瘤,导致毒素综合征,但只有1/2的前述类癌,导致内分泌综合征,几乎没有后脑癌(即使在转移时也很少引起任何内分泌综合征)。因此,其他神经内分泌标记物(血液血清素和Chromogranin A)的组合使用也应用于诊断和监视/种族素的癌症。

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是一种结肠镜检查,用于排除胃肠病变或用小癌切除附录后所需的octreoscan?

如果类癌直径大于1.5厘米,或者如果它通过阑尾壁延伸到血清叶或脂肪,无论大小如何,或者如果存在mesoAppendix或节点参与 –右侧过度切除术后应采用Octreocan完成。如果它很小并且不符合上述标准,则不需要结肠镜检查或进一步的工作。 Carcinoid综合征几乎总是需要相当大的大部分转移性致癌物,甚至那时几乎从未产生过阑尾癌。世界文学中只有2个这样的案例。

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一旦我们被诊断出患有类癌,后续监测计划应该包括什么?哪种测试和多久一次?

化学标记对于测量和遵循,因为它们在成像测试之前和物理条件(症状)变化之前改变。它们是肿瘤地位的有用早期指标。
这种疾病的节奏从一个患者变化到下一个患者,因此应该从每年到每3个月开始测试的频率可能会发生变化。平均每年是两次。 Chromogranin A(CGA)是90%的病例中最稳定和可靠的标记。在许多情况下,可以由其他应遵循最初测试的其他标记,并且随后也可以遵循发现异常的标记。

在Carcinoid中,我们最初包括:尿5HIAA,血液血清素,神经元特异性烯醇酶,胰岛素,物质P,胰腺多肽和心房自然环酮(ANH)(禁食)。后来(ANH)有助于表明在功能性肿瘤的患者中表明类癌心脏病的发展。其他神经内分泌肿瘤,根据类型,我们测量胃泌素,贵宾,降钙素,CEA,胰岛素,胰高血糖素,HCG和ACTH的α/β亚基。在所有情况下,我们检查CGA,在大多数肿瘤中最常为阳性,无论存在是否存在任何特定的内分泌功能。

具有对比度的CT扫描等适当的成像测试,具有对比度和OctReoScan的MRI也包括为每种情况定制的频率监测。包括在初始上后的肿瘤污染,适用于Chromogranin A,Ki-67和有丝分裂计数。

有关诊断和监督协议的更多信息点击这里.

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Corcone肿瘤的激素分泌什么,以产生类癌综合症的症状?

一般而言,可以说,实际上所有的癌症综合征病例都表现出肿瘤阐述的许多内分泌化学产品中的至少一种增加并产生综合征。这些不仅包括血液血清素和尿5亚洲,还包括Chromogranin A,神经元特异性烯醇酶,胰多肽,降钙素,物质P,神经蛋白A,前列腺素A,E和D,组胺和胰腺。

此外,存在许多外观相似的综合征,如Zollinger Elison,葡萄球和肥大细胞疾病,其可以模仿类癌,并通过分别测量胃泌素,VIP,组胺和胰蛋白酶怀疑。髓质甲状腺癌可导致癌样综合征,通常产生降钙素,CEA和至少一种前列腺素。某些垂体肿瘤使催乳素产生催乳素,并且可以与类毒素相关。催乳素可用于该诊断。

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什么是奥德罗斯斯库曼?

OctreoCan相当简单。虽然它不能表现出肿瘤大小,但它可以表明疾病转移的程度,并且显示可能或可能没有被怀疑的肿瘤的可能基因座。基本上发生了以下情况:扫描前约4到24小时,注射了肩扛上生长抑制素的核标签(约6毫米)(如撒司汀)。

然后由表现出两种受体的任何组织占据该标签。通常你在类癌癌,淋巴瘤,一些乳腺癌等中发现两种受体。然后将该人的身体在24,48扫描,可能72小时或每当肿瘤学家和放射科医师认为它有益。肿瘤特异性的标签将导致任何组织与必要的受体在扫描膜上点亮。测试有点或禁止。

大多数类癌肿瘤都有受体并点亮薄膜;约2%的肿瘤没有受体,因此不会出现。如果患者在Sandostatin等生长蛋白酶上,则受体将被阻断,并且肿瘤不会出现。在扫描准确测试之前,Sandostatin必须在扫描前约3天停止。

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其他条件与癌类似物相似吗?

Pheochromytoma,肥大细胞病,胃肠过敏,葡萄球,甲状腺癌癌,某些罕见的脑肿瘤也有一定的罕见神经精神疾病,提及几个。

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在诊断癌或任何东西中需要什么考试?

除CT扫描和MRI之外,OctReocan还是选择的成像技术。在适当的情况下,专家手上的新推位扫描,FDG PET扫描或F18 DoPA PET扫描和MIBG扫描是有用的。尿液和血液儿茶酚胺的测量可以将噬菌体细胞瘤联指,导致冲洗,波动血压甚至腹泻。

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需要存在哪些症状以诊断霉菌综合征?

癌症综合征需要以下一种或多种用于诊断的实验室确认:增加血液色氨酸的血液血清素,血清腺素A和增加尿5HIAA或吲哚-3-乙酸增加。尽管存在症状,但如果这些标准不存在,则毒综合征不是诊断。

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为什么5-Hiaa尿液试验有时会恢复高,另外还有其他次,在肿瘤肿瘤被删除后低温?

尿5-HiaA对类癌的测试是粗糙的,可以受到特殊饮食和药物的强烈影响。患者必须在尿液收集之前和期间的特殊饮食。即使那么测试也会错过最多50%的病例。它不应该独自依赖。类药物肿瘤的其他标记是血液血清素,色氨酸,染色体A,胰腺多肽,当然当然是Octreocan。

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腹泻

我的妈妈需要1茶匙。肉豆蔻每天3次帮助控制腹泻。是否有可能的副作用?

使用肉豆蔻是一个源自欧洲中世纪的古老民间补救措施。几个世纪的轶事观察和最近在肉豆蔻患者的肉豆蔻糖体患者的经验至少几年表明她服用的剂量没有明显的副作用。

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饮食患者

在5-HIAA测试期间的患者是否有任何饮食限制?

不,只有在收集5个核试验时,只需要避免含有食物的香蕉和其他含血清素素。肿瘤使自己的血清素独立于膳食来源。 请参阅页面,了解如何为尿5-hiaa测试做准备。

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其他维生素或膳食补充剂怎么样?

我确实支持多种维生素补充剂,所有药物综合征的患者都应服用低剂量的烟酸,以防止亚临床沉淀物。

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DTIC.

什么是dtic?

DTIC.是一种抗癌药,也称为达卡尔巴尿嘧啶。与许多其他抗癌药物一样,其行为模式尚不清楚,但它可能通过以下三个假设之一进行:

1.通过作为嘌呤类似物抑制DNA合成。
2.用作烷基化剂。
3.与SH组互动。

它在50%的肉毒形病例中有效。

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锻炼

如果一个人想要锻炼,他/她事先拍摄Sandostatin的额外射击吗?没有’T应激带来症状吗?

不必要的突出运动蛋抑制素的额外射击是不必要的,但应该在已知的身体(手术,牙科工作)或情感类型(IRS审计,令人不愉快的法院外表,葬礼等)之前进行。

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Carcinoid患者有关于按摩的患者是否有任何禁忌症?

只要按摩在肿瘤上没有完成(即肝脏区域或腹部,如果这是肿瘤/患者的话),按摩就可以按摩。也是非暴力类型的身体活动,如行走,游泳和锻炼(不是重量举重或接触运动)对喧闹有益。

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锻炼怎么样?没有’它带出更多来自肿瘤释放的激素,从而加剧症状?

轻微的运动短暂是有力的,是可取的,而不是有害的。

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家庭C.

两个第一个表兄弟可以患有相同形式的癌症,如果是的话,这表明它是遗传性的吗?

有几种类型的类癌和相关神经内分泌肿瘤,其遗传确定并遗传条件。它们非常罕见,作为一组仅包含所有类癌的4%。一种特别的一种类型,被称为家族性致癌物质,是非常罕见的,但必须考虑两个家庭成员患有类癌或其他网。没有预防性治疗,但如果在个人的早期阶段发现,早期诊断可能会治愈这种情况。血液和尿标记应至少每年进行一次测试,并且应考虑腹腔和腹部的CT扫描,应该考虑腹部对比度。

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家族/男人1

两个第一个表兄弟可以患有相同形式的癌症,如果是的话,这表明它是遗传性的吗?

有几种类型的类癌和相关神经内分泌肿瘤,其遗传确定并遗传条件。它们非常罕见,作为一组仅包含所有类癌的4%。一种特别的一种类型,被称为家族性致癌物质,是非常罕见的,但必须考虑两个家庭成员患有类癌或其他网。没有预防性治疗,但如果在个人的早期阶段发现,早期诊断可能会治愈这种情况。血液和尿标记应至少每年进行一次测试,并且应考虑腹腔和腹部的CT扫描,应该考虑腹部对比度。

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你治疗了多少例腺癌病例,最长的生存率是什么?

超过50例治疗,超过10年的存活率。有关胰腺神经内分泌肿瘤和腺癌的更多信息,我们建议您访问 pancreatica.org.网站。
肉毒状的家族发生是公认但非常罕见的事件。这两个第一个表兄弟的发生是暗示的。 DNA对染色体异常的血液检测旨在存在于此类病例的遗传畸变中,目前正在研究和发育中。希望在几年内完善并可用于一般临床使用。在我看来,在尿液5-杂志和血液血清素,色氨酸,Chromogranin A和物质在生命的第二十年后开始,个人的监测应该受到危险的危险。

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如果我的家庭中的一个以上的人有CARCINOID,我的孩子会有CARCINOID的机会是什么?

4%的杂皮物是遗传性的。最着名的遗传癌遗传癌是与男性1综合征有关,其中50%的家庭发展了几乎总是与其他内分泌肿瘤的存在相关的病症。这些其他肿瘤通常涉及颈部和/或胰腺和胰腺和核心症状的甲状旁腺。在这些情况下存在明显的强烈家族史,其可以通过适当的血液测试以及男性基因的血液染色体测试来证明。这项测试在至少这项嫌疑人家庭的1个成员中昂贵但值得的是令人证实的药物。如果那个人测试阳性,几乎确定了家庭具有可遗传的条件。

第2型遗传癌是“家族类毒素”,没有任何其他内分泌肿瘤发生,并且在将受到折磨的家庭成员的百分比中更为不稳定。目前没有对具有癌的疑似家族的测试。诊断人员必须依靠家庭历史和仔细测试模糊的类药物。应测试整个类癌化学品标志物以及所有临床影像学技术,如八洋星,CT扫描,上部和下GI内窥镜检查,无线胶囊内窥镜检查等。我正在参与NIH的家族类毒素的研究目前正在进行中。

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如果我的母亲有类癌,我有类似癌症的症状,我应该有什么考试?

只有1-2%的肉毒状是家族性的。如果您有症状暗示Carcinoid综合征,测试的测试是尿5-杂志,血血清素,色氨酸和Chromogranin A.所有大型商业实验室都可以做这些测试,如果他/她理解它们,您的家庭医生可以订购它们,否则它们可以由内分泌学家,肿瘤科医生或一般内科医生命令。它们是昂贵的,但通常由大多数健康保险计划涵盖。

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遗传性毒物

两个第一个表兄弟可以患有相同形式的癌症,如果是的话,这表明它是遗传性的吗?

有几种类型的类癌和相关神经内分泌肿瘤,其遗传确定并遗传条件。它们非常罕见,作为一组仅包含所有类癌的4%。一种特别的一种类型,被称为家族性致癌物质,是非常罕见的,但必须考虑两个家庭成员患有类癌或其他网。没有预防性治疗,但如果在个人的早期阶段发现,早期诊断可能会治愈这种情况。血液和尿标记应至少每年进行一次测试,并且应考虑腹腔和腹部的CT扫描,应该考虑腹部对比度。

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遗传癌症

两个第一个表兄弟可以患有相同形式的癌症,如果是的话,这表明它是遗传性的吗?

有几种类型的类癌和相关神经内分泌肿瘤,其遗传确定并遗传条件。它们非常罕见,作为一组仅包含所有类癌的4%。一种特别的一种类型,被称为家族性致癌物质,是非常罕见的,但必须考虑两个家庭成员患有类癌或其他网。没有预防性治疗,但如果在个人的早期阶段发现,早期诊断可能会治愈这种情况。血液和尿标记应至少每年进行一次测试,并且应考虑腹腔和腹部的CT扫描,应该考虑腹部对比度。

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遗传的carcinoid.

你治疗了多少例腺癌病例,最长的生存率是什么?

超过50例治疗,超过10年的存活率。有关胰腺神经内分泌肿瘤和腺癌的更多信息,我们建议您访问 pancreatica.org.   网站。肉毒状的家族发生是公认但非常罕见的事件。这两个第一个表兄弟的发生是暗示的。 DNA对染色体异常的血液检测旨在存在于此类病例的遗传畸变中,目前正在研究和发育中。希望在几年内完善并可用于一般临床使用。在我看来,在尿液5-杂志和血液血清素,色氨酸,Chromogranin A和物质在生命的第二十年后开始,个人的监测应该受到危险的危险。

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肝脏

如果奥克雷斯喀人在右象限右象限中显示出热点,为什么我的医生会提及我的附录?

您是否假设八洋星在RLQ中的热点是附录中的主要癌,这是肝脏中小,大概转移性病变的起源?非常不可能。更有可能在终端回肠(这是如此接近附录,扫描不能区分两者)。此外,阑尾癌只有很少蔓延到肝脏,而终端的肠道肠道素更频繁地这样做。但如果两者都没有被视为CT扫描或结肠镜检查或小肠钡X射线系列的质量(这是这样做的?),它们会太小,而且它太危险,做了针活检。简而言之,肝脏的针活检更容易和更安全。

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肺癌

伴有良性支气管肿瘤,通常接受肺切除手术的人的百分比是多少?

术语良性支气管癌是一种不合体。这些肿瘤都具有恶性潜力,但通常很缓慢,因此滥用形容词良性。无论是需要肺切除术还是肿瘤或一些较小类型的手术都取决于任何给定肿瘤的大小,精确的位置和其他特征。这些是罕见的肿瘤,除非您在一个大型医疗中心,否则您的医生可能对这种情况有限。建议第二个意见,但只能与顾问的经验一样好。肯定看到这种情况下是已知专家的人。虽然这取决于具体情况,但一般大多数对这种情况的肺手术的大多数人如此之后做得很好。

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MEN1

两个第一个表兄弟可以患有相同形式的癌症,如果是的话,这表明它是遗传性的吗?

有几种类型的类癌和相关神经内分泌肿瘤,其遗传确定并遗传条件。它们非常罕见,作为一组仅包含所有类癌的4%。一种特别的一种类型,被称为家族性致癌物质,是非常罕见的,但必须考虑两个家庭成员患有类癌或其他网。没有预防性治疗,但如果在个人的早期阶段发现,早期诊断可能会治愈这种情况。血液和尿标记应至少每年进行一次测试,并且应考虑腹腔和腹部的CT扫描,应该考虑腹部对比度。

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更年期和carcinoid

更年期可以带来类癌或内分泌肿瘤吗?

不。

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更年期的激素与来自类癌/神经内分泌肿瘤的激素之间有一些关系吗?

否对两个问题。

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肝脏的针活检

如果奥克雷斯喀人在右象限右象限中显示出热点,为什么我的医生会提及我的附录?

您是否假设八洋星在RLQ中的热点是附录中的主要癌,这是肝脏中小,大概转移性病变的起源?非常不可能。更有可能在终端回肠(这是如此接近附录,扫描不能区分两者)。此外,阑尾癌只有很少蔓延到肝脏,而终端的肠道肠道素更频繁地这样做。但如果两者都没有被视为CT扫描或结肠镜检查或小肠钡X射线系列的质量(这是这样做的?),它们会太小,而且它太危险,做了针活检。简而言之,肝脏的针活检更容易和更安全。

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烟酸

如果我的多维生素中的50毫克烟酸,我应该服用烟酸或烟酰胺,让我在1到2小时内冲洗它吗?

低剂量的烟酸(饭后每天两次)不应引起冲洗,足够,并且很容易代谢。但是,如果你的过度敏感,可以在每次烟酸剂量之前服用1/2(81毫克)的小儿阿司匹林,以防止冲洗,或者使用烟酰胺。烟酸肾上腺素的机制与毒素综合征的含量与癌症综合征不同。

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其他维生素或膳食补充剂怎么样?

我确实支持多种维生素补充剂,所有药物综合征的患者都应服用低剂量的烟酸,以防止亚临床沉淀物。

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烟酰胺

如果我的多维生素中的50毫克烟酸,我应该服用烟酸或烟酰胺,让我在1到2小时内冲洗它吗?

低剂量的烟酸(饭后每天两次)不应引起冲洗,足够,并且很容易代谢。但是,如果你的过度敏感,可以在每次烟酸剂量之前服用1/2(81毫克)的小儿阿司匹林,以防止冲洗,或者使用烟酰胺。烟酸肾上腺素的机制与毒素综合征的含量与癌症综合征不同。

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诺瓦特

如果您有Carcinoid,哪些麻醉剂和止痛药可以使用?

对吗啡对类癌患者无水,而肾上腺素不是它可以引发毒毒危机的肾上腺素。肾上腺素有时与局部麻醉一起使用,通过引起血管收缩来延长麻醉。 Nevofain和其他局部麻醉都没有肾上腺素。 Demerol和Fentazine可用于患者患者的术后吗啡和Percocet。

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核医学成像

什么是奥德罗斯斯库曼?

OctreoCan相当简单。虽然它不能表现出肿瘤大小,但它可以表明疾病转移的程度,并且显示可能或可能没有被怀疑的肿瘤的可能基因座。基本上发生了以下情况:扫描前约4到24小时,注射了肩扛上生长抑制素的核标签(约6毫米)(如撒司汀)。

然后由表现出两种受体的任何组织占据该标签。通常你在类癌癌,淋巴瘤,一些乳腺癌等中发现两种受体。然后将该人的身体在24,48扫描,可能72小时或每当肿瘤学家和放射科医师认为它有益。肿瘤特异性的标签将导致任何组织与必要的受体在扫描膜上点亮。测试有点或禁止。

大多数类癌肿瘤都有受体并点亮薄膜;约2%的肿瘤没有受体,因此不会出现。如果患者在Sandostatin等生长蛋白酶上,则受体将被阻断,并且肿瘤不会出现。在扫描准确测试之前,Sandostatin必须在扫描前约3天停止。

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核医学试验

Octreocan测试节目是什么?

OctreoCan是一种测试85%的类癌肿瘤,但不是表现出增长的最佳方式。当肿瘤在OctreoScan上亮起时,它确实表明桑松汀(奥曲霉)治疗的潜在有用性。

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核医学试验

什么是奥德罗斯斯库曼?

OctreoCan相当简单。虽然它不能表现出肿瘤大小,但它可以表明疾病转移的程度,并且显示可能或可能没有被怀疑的肿瘤的可能基因座。基本上发生了以下情况:扫描前约4到24小时,注射了肩扛上生长抑制素的核标签(约6毫米)(如撒司汀)。

然后由表现出两种受体的任何组织占据该标签。通常你在类癌癌,淋巴瘤,一些乳腺癌等中发现两种受体。然后将该人的身体在24,48扫描,可能72小时或每当肿瘤学家和放射科医师认为它有益。肿瘤特异性的标签将导致任何组织与必要的受体在扫描膜上点亮。测试有点或禁止。

大多数类癌肿瘤都有受体并点亮薄膜;约2%的肿瘤没有受体,因此不会出现。如果患者在Sandostatin等生长蛋白酶上,则受体将被阻断,并且肿瘤不会出现。在扫描准确测试之前,Sandostatin必须在扫描前约3天停止。

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肉豆蔻

我的妈妈需要1茶匙。肉豆蔻每天3次帮助控制腹泻。是否有可能的副作用?

使用肉豆蔻是一个源自欧洲中世纪的古老民间补救措施。几个世纪的轶事观察和最近在肉豆蔻患者的肉豆蔻糖体患者的经验至少几年表明她服用的剂量没有明显的副作用。

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营养问题

在5-HIAA测试期间的患者是否有任何饮食限制?

不,只有在收集5个核试验时,只需要避免含有食物的香蕉和其他含血清素素。肿瘤使自己的血清素独立于膳食来源。 请参阅页面,了解如何为尿5-hiaa测试做准备。

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你能告诉我克服蠕动和胰腺的简要描述,以及每个人的好处吗?

它们都是动物活性起源的胰腺提取物,由不同的制造商制成,并且大致相同的有效性。它们有几种优点,各自包括脂肪酶,淀粉酶和蛋白酶(酶分解脂肪,碳水化合物和蛋白质)。它们帮助消化(以及由此)脂肪,碳水化合物和蛋白质。它们帮助人们有缺乏这些消化酶的胰腺分泌物的条件,包括:部分胰腺切除手术,胃切除术后旁路手术,慢性胰腺炎,囊性纤维化,短肠综合征,各种腹泻疾病,具有快速肠道转运(毒素综合征) )和抑制胰函数,其通常发生作为Sandostatin治疗的副作用。

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您是否认为含有黄嘌呤或神经细胞的食物,例如咖啡,干扰Sandostatin?

黄嘌呤和神经瘤,以及各种食物和葡萄酒,含有针对毒素危机的物质,因此可能会干扰Sandostatin的有效性。我同意沃尔特博士推荐致癌患者避免这些药剂。

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你是否开了胰酶的替代品,如果是这样,多少且多久一次?

胰酶替代因每餐和睡前的1-3种Vieokase片剂而异,或用每餐和睡前拍摄1-2克服或胰腺胶囊。

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你有没有患者报告过腹泻饮用咖啡或茶?

偶尔患者患有咖啡的腹泻,但它罕见。

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食物不耐受非常耐心吗?

食物耐受性是非常个体的,不一定与类癌有关。

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carcinoid患者应该服用烟酸吗?如果是这样,多少钱?它会导致任何副作用吗?

营养缺陷疾病沉淀从烟酸缺乏症。腹泻是Pellagra的一种症状。所有类癌综合征患者都有亚血液水平的色氨酸,通过转移以制备大量血清素来耗尽的证据。因此,可能会发生烟酸缺乏症。以低剂量服用烟酸防止这种情况;高剂量不是必需的,可以引起冲洗。色氨酸只能通过摄入的食物,特别是肉获得。

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如果我的多维生素中的50毫克烟酸,我应该服用烟酸或烟酰胺,让我在1到2小时内冲洗它吗?

低剂量的烟酸(饭后每天两次)不应引起冲洗,足够,并且很容易代谢。但是,如果你的过度敏感,可以在每次烟酸剂量之前服用1/2(81毫克)的小儿阿司匹林,以防止冲洗,或者使用烟酰胺。烟酸肾上腺素的机制与毒素综合征的含量与癌症综合征不同。

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酒精怎么样?应该避免什么形式,为什么?

应避免所有酒精,因为它触发了类癌危机的能力。

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脂肪怎么样?—如果耐受红肉是可以吃的吗?

类药物患者吃低脂饮食的唯一原因将是减少由于短肠综合征短的吸收不良的恶作剧(含脂肪腹泻),或者是Sandostatin的副作用。如果存在脂肪吸收性甚至建议,那么我用胰酶治疗。我鼓励高蛋白质饮食,包括瘦肉(牛肉,猪肉和羊肉,所有这些都有贫困部分将落入此类别)。色氨酸通常是唯一从中形成蛋白质和烟酸的原材料,并且只有一定少量的制备血清素,而是在发挥众多血清素的活性癌中,色氨酸被转移到这种用途中,蛋白质和烟酸合成患有蛋白质和烟酸合成。

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其他维生素或膳食补充剂怎么样?

我确实支持多种维生素补充剂,所有药物综合征的患者都应服用低剂量的烟酸,以防止亚临床沉淀物。

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肝脏患者的患者膳食建议是什么?

除了由标准的单日维生素补充的圆圆形饮食之外,如果肝脏衰竭或类癌综合征不存在,肝脏中没有公认的特定膳食治疗肝脏。如果存在显着程度的肝功能损伤,则表明用于任何肝脏衰竭(高碳水化合物,低蛋白质和脂肪)的饮食以及标准的维生素和额外的脂溶性维生素(A,D和E)。如果存在类癌综合征,建议烟酸的低剂量补充剂和高蛋白质饮食。

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您会考虑修改您补充一个人的建议吗?’S用烟酸的饮食来补充烟酰胺吗?

由于其前体,色氨酸,形成血清素,烟酸合成缺乏类癌综合征。在一些未经治疗的个体中,这甚至可以导致Pellagra。因此,烟酸补充的建议。烟酸补充(烟酸形式)最多10倍的RDA(推荐的膳食津贴,范围为15-20mg /天,以防止绒毛膜),即每天高达200毫克,通常不会引起冲洗或其他副作用。烟酸蛋白酸(100毫克)–另一方面,3g)有时对具有高胆固醇血症的人提供肝硬化,肝功能异常的副作用,肝功能和偶尔高血糖症具有良好的副作用。对类癌来说不是一个非常好的想法。用于补充致癌物质的目的是预防髓年虫不高胆固醇血症,因此较低水平的烟酸摄入量是谨慎(以酸或酰胺形式)。果肉氨基氨基胺(以及其他水溶性维生素)也可能具有同样有害的影响。由于对这种形式的大剂量的毒性(小鼠除外)存在非常小的文档,因此建议保持在RDA的近距离。关于我们网页上的各种治疗方案的陈述是非常一般的,因为他们并不意味着被医生无人监督的自我治疗,或者在营养的培养,而且是由培训的专业人士,而是提供信息今天到最可用的待遇。因此,无法制定对该陈述的修正案。

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OctreoCan.

您能否提供有关OctreosCans的首选使用的建议?

在CT扫描或化学物质之前,Octreocan可能非常偶尔显示癌表明其存在,但这种情况非常罕见。目视它用于帮助在化学物质显示出现时找到肿瘤,并且CT扫描不受欢迎’图片它。此外,当CT扫描阳性时,OctreosCan可以显示在CT上没有看到的肿瘤的其他部位。

最后,即使在CT扫描和化学物质上看到肿瘤是阳性的,OctreoScan也是有用的,因为阳性结果表明肿瘤中的SST2受体存在,这意味着患者很可能对Sandostatin治疗很可能会响应良好,并且还有一个更好的预测比患者具有类癌肿瘤,而不是阴性的八洋星。

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八氧化物/放射性同位素留在体内多长时间?

奥德雷罗德的每一条痕迹和在OctreosCan中使用的同位素铟111在1周内从身体消失。

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在OctreoCan之后尝试在奥德罗斯州后立即建立一个问题吗?

奥德雷罗德的每一条痕迹和在OctreosCan中使用的同位素铟111在1周内从身体消失。此后对概念没有影响。

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Octreocan测试节目是什么?

OctreoCan是一种测试85%的类癌肿瘤,但不是表现出增长的最佳方式。当肿瘤在OctreoScan上亮起时,它确实表明桑松汀(奥曲霉)治疗的潜在有用性。

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什么是奥德罗斯斯库曼?

OctreoCan相当简单。虽然它不能表现出肿瘤大小,但它可以表明疾病转移的程度,并且显示可能或可能没有被怀疑的肿瘤的可能基因座。基本上发生了以下情况:扫描前约4到24小时,注射了肩扛上生长抑制素的核标签(约6毫米)(如撒司汀)。

然后由表现出两种受体的任何组织占据该标签。通常你在类癌癌,淋巴瘤,一些乳腺癌等中发现两种受体。然后将该人的身体在24,48扫描,可能72小时或每当肿瘤学家和放射科医师认为它有益。肿瘤特异性的标签将导致任何组织与必要的受体在扫描膜上点亮。测试有点或禁止。

大多数类癌肿瘤都有受体并点亮薄膜;约2%的肿瘤没有受体,因此不会出现。如果患者在Sandostatin等生长蛋白酶上,则受体将被阻断,并且肿瘤不会出现。在扫描准确测试之前,Sandostatin必须在扫描前约3天停止。

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在诊断癌或任何东西中需要什么考试?

除CT扫描和MRI之外,OctReocan还是选择的成像技术。在适当的情况下,专家手上的新推位扫描,FDG PET扫描或F18 DoPA PET扫描和MIBG扫描是有用的。尿液和血液儿茶酚胺的测量可以将噬菌体细胞瘤联指,导致冲洗,波动血压甚至腹泻。

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如果奥克雷斯喀人在右象限右象限中显示出热点,为什么我的医生会提及我的附录?

您是否假设八洋星在RLQ中的热点是附录中的主要癌,这是肝脏中小,大概转移性病变的起源?非常不可能。更有可能在终端回肠(这是如此接近附录,扫描不能区分两者)。此外,阑尾癌只有很少蔓延到肝脏,而终端的肠道肠道素更频繁地这样做。但如果两者都没有被视为CT扫描或结肠镜检查或小肠钡X射线系列的质量(这是这样做的?),它们会太小,而且它太危险,做了针活检。简而言之,肝脏的针活检更容易和更安全。

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octreotide.

八氧化物/放射性同位素留在体内多长时间?

奥德雷罗德的每一条痕迹和在OctreosCan中使用的同位素铟111在1周内从身体消失。

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胰酶

你能告诉我克服蠕动和胰腺的简要描述,以及每个人的好处吗?

它们都是动物活性起源的胰腺提取物,由不同的制造商制成,并且大致相同的有效性。它们有几种优点,各自包括脂肪酶,淀粉酶和蛋白酶(酶分解脂肪,碳水化合物和蛋白质)。它们帮助消化(以及由此)脂肪,碳水化合物和蛋白质。它们帮助人们有缺乏这些消化酶的胰腺分泌物的条件,包括:部分胰腺切除手术,胃切除术后旁路手术,慢性胰腺炎,囊性纤维化,短肠综合征,各种腹泻疾病,具有快速肠道转运(毒素综合征) )和抑制胰函数,其通常发生作为Sandostatin治疗的副作用。

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Pellagra

其他维生素或膳食补充剂怎么样?

我确实支持多种维生素补充剂,所有药物综合征的患者都应服用低剂量的烟酸,以防止亚临床沉淀物。

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PPI.

我想知道是否服用ppi(nexium)会改变Chromogranin A计数?

我们的医疗总监Richard R.P. Warner Md,指出 全部 PPI(例如,Nexium)将改变CGA结果和
因此,应在Chromogranin A(CGA)测试之前约1个月约1个月。 Zantac或Tagamet可以在此期间替代。

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预后

所有类癌肿瘤是否癌症或可能有些人是良性的?

良性单词是一个不可思议的人。良性意味着非癌变。所有类癌癌的潜力均有可能涂抹/产生转移。对于良好的良好的词语是惰性的(=慢,无活泼,缓慢)一些是懒惰的,但不能始终通过观察显微镜下的肿瘤细胞来确定。

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如果在去除时癌肿瘤没有转移,并且位于直肠内,则为5年生存率是多少?

直肠癌的5年生存率取决于其在去除时转移的可能性。这反过来与肿瘤有关’尺寸。如果小于1厘米的直径,则少于5%将转移,如果直径超过2厘米,则为75%将转移。肿瘤大小为1-2厘米的肿瘤的几率在40-45%的范围内。如果肿瘤没有传播,则5年的存活率为81%。如果它在本地分布,47%将存活5年,如果发生了远处转移,只有18%将存活5年(没有治疗)。然而,这些图可以用一些可用的新疗法改善一点或可用。

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如果我去除了支气管癌,它可以重新灼热的可能性是什么?

当原始肿瘤为2厘米或更高时,有50%的转发几率,但很多取决于切除肿瘤的特定结果。如:有额外的支气管延伸,淋巴结参与吗?问题:它是如何移除的(楔形切除,肺切除术,支气管镜)?问题:它是中央,外围。等等。?当这些重复时,它可以是本地或在遥远的地方,例如肺,肝,骨骼等的其他地方。通常需要多年的时间来重复。有很多方法可以检查这样–血液和尿化学标志物,CT扫描,支气管镜,八洋星等

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心理问题

如果没有抑郁症是由干扰素引起的烦躁可以使用的话?

低剂量Atarax可能有助于alpha干扰素引起的烦躁。

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如果您有肺癌,是否可以使用prozac?

一种选择性Seratonin再摄取抑制剂(SSRI)是一种抗抑郁药物,通常会降低焦虑以及抑郁(Prozac,Zoloft,Paxil)。它通过阻断血清素的再摄取。患有蛋白综合征的患者是禁忌的。它可能需要癌症危机或毒素综合征的症状。

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Zolof是一种可接受的类癌患者的抗抑郁药吗?

Zoloft对没有类癌综合征的患者,但不是那些拥有它的患者。它们更好地用Elavil或Nortryptyline更好地治疗。

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放射疗法

建议骨转移的内容?

放射疗法有助于痛苦的骨病变。

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研究与统计

Sandostatin是否抑制或逆转了类癌肿瘤的生长?

以下是一些医疗参考文献,处理八氧化物苷的疗效问题,治疗肿瘤生长和/或减少。还有更多,但这些是思想的最初初始化,2009年出版的研究。随意打印这篇文章并向任何怀疑octreotide的疗效(在这种情况下的医生):

2009年发表的参考:
新的研究首先确认Sandostatin Lar(R)仓库控制含有罕见胃肠肿瘤患者的肿瘤生长 (阅读全文)
“近年来,越来越多的证据表明Sandostatin Lar提供抗肿瘤效果,但这些是第一个从精心设计,前瞻性,安慰剂对照研究中确认这种效果的数据,”说大卫埃斯坦,总裁&诺华肿瘤学首席执行官。

东汉诺威,N.J.,1月13日/普朗维尔/—Sandostatin Lar(R)仓库(乙酸乙醇酯悬浮液注射) 显示抗肿瘤患者患者的中肠的转移性神经内分泌肿瘤(网)根据美国临床肿瘤学会2009年胃肠道癌症研讨会的临时数据的说法。
–数据显示疾病进展风险的显着降低了66%,而安慰剂
–Sandostatin在没有肿瘤生长的情况下增加了14个月的肿瘤生长,而安慰剂六个月
–结果在某些新诊断的神经内分泌肿瘤(网)患有手术后的桑松素Lar作为第一次治疗

安慰剂控制,双盲,前瞻性,随机研究octreoteide Lar在转移神经内分泌中瘤患者肿瘤生长控制中的影响:冠军研究组的报告 (阅读全文)

抽象的:

目的: 表明Somatostatin类似物用于胃肠内神经内分泌肿瘤患者的症状控制(网)。生长抑制素类似物控制良好分化的转移网的生长的能力是辩论的问题。我们在患有良好分化的转移性矿物网的患者进行了安慰剂控制的双盲,IIIB研究。假设是奥雷妥氧化物术延长了肿瘤进展和存活的时间。

患者和方法:治疗 - 天真患者以每月间隔随机分配给安慰剂或octreotide,直至肿瘤进展或死亡。主要疗效终点是肿瘤进展的时间。次要终点是存活时间和肿瘤反应。本报告基于67名肿瘤进展,在计划中期分析时,85名患者中的16名观察到的死亡。

结果: 中位时间在八滴苷碱中肿瘤进展分别为14.3和6个月(危害比[HR] = 0.34; 95%CI,0.20至0.59; P = .00000072)。治疗6个月后,在奥西育氧化物Lir组的66.7%的患者中观察到稳定的疾病,37.2%的安慰剂组。功能活性和无活性的肿瘤类似地反应。低肝肿瘤载荷和切除原发性肿瘤的患者中观察到最有利的效果。分别在八氧化物Lar和安慰剂组中观察到七和九个死亡。整体存活的人力资源为0.81(95%CI,0.30至2.18)

结论:与功能性活性和无活性转移介质净患者的安慰剂相比,八次曲霉显着延长了肿瘤进展的时间。由于观察到的死亡数量较少,存活分析并未确认。

用高剂量奥曲霉素醋酸酯的类癌肿瘤回归:患者报告。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=9626790&dopt=Abstract

八羟胺苷在转移性类癌肿瘤的回归中的功效,尽管与111-五戊酰胺(Octreosocan)负面成像.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=9626790&dopt=Abstract

同样在一个非常令人印象深刻和全面的审查:

类癌肿瘤和类癌综合征。 Jensen,R.T.,Norton,JA In:Devita,Vt Jr.,Hellman,S,Rosenberg S EDS。癌症;肿瘤学原理实践,第5次。费城,Plippincott-Raven; 1997年; 2:1704-1723。
它在第1718页提出:八羟胺可能具有肿瘤效果,稳定转移性疾病的程度和延长存活(有三个参考文献)。

转移性类癌肿瘤和恶性药物综合征,Kvols,LK,Reubi,JC,作者状态:尽管客观肿瘤回归是不寻常的,以前进行的疾病往往变得稳定,这似乎已经转化为有利的长期存活。
请参阅: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=8323761&dopt=Abstract

并引用 生长抑素类似物的奥雷妥氧化物和抑制肿瘤生长在转移性内分泌胃肠肿瘤中。 Arnold,R,Trautmann,Me,Creutzfeldt,W,Wenning R,Wenning R,Nenning,M,Neuhaus,C,Jurgensen,R,Stein,K.Schafer,H,Bruns,C,DeNner,HJ结果表明,奥雷妥氧化物抑制肿瘤生长在转移患者内分泌GEP肿瘤中。抗增殖效应至少在一些患者中,持久持久。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=8675099&dopt=Abstract

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关于本网站的审查文章,每年诊断的新病例数量的参考是什么?

在多年前准备好主页文章时使用下面引用的参考资料,并且随着所使用的旧引用是由Modlin和Sandler的较新的参考,表示频率增加:

* Moertel,C. G. 在小肿瘤的土地上的奥德赛,J.Clin。 1983年; 5:1503-22。
*(每年1.5新案例/ 100,000名一般人口=美国每年年度为2500例新案例)
Vinik,A I.,Thompson,N.v.在HolHOLL中的胃肠糖内分泌系统的肿瘤l,J.F.(ED):癌症医学。癌症医学。费城,lea和fibiger,1992年。
*(每年10 /百万以下)
Goodwin,J.D. 毒肿瘤:分析2837例。癌症; 1975年:36:560-69。
*(类癌发病率0.5-1.5 / 100,000)
Norheim,I.,Oberg,K。等。  恶性药物肿瘤:103例关于肿瘤定位,激素生产和生存的患者分析。是。 Surg。 1987年; 206:115-25。
* Modlin,I.M.,Sandor A.  8305例毒肿瘤患者分析。 癌症,1997; 79:813-29。 (复杂的鉴定统计分析表明甚至均较高频率的致癌物质)

Modlin博士于2003年2月发布了关于CCarcinoid肿瘤发病率的更新。
对13,715个类癌肿瘤的5岁分析 (点击此处查看摘要)
欧文M. Modlin,MD,Kevin D. Lys,MD,Mark Kidd,Phd;癌症2003年2月15日; 97(4):934-59

结论:在过去30年中,类癌似乎在整体发病率增加;对于某些网站而言,这一趋势近半个世纪都很明显。胃肠和直肠癌的最新标记增加和伴随的阑尾癌发病率的减少可以部分原因是在本报告中审查的编译数据库中的不同注册规则或改进诊断技术;增加对类癌肿瘤的意识也可能起到重要作用。在诊断时,患有癌症患者的12.9%,在诊断时已经明显了;无论现场,所有类癌肿瘤的总体5年生存率为67.2%。这些发现造成了普遍颁布的类癌疾病的相对良性良性。某些类癌肿瘤,例如直肠的肿瘤,似乎在美国内的黑人和亚洲人口中过度代表,这表明遗传学在这种有趣疾病发展中的作用。

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Sandostatin

您能否提供有关OctreosCans的首选使用的建议?

在CT扫描或化学物质之前,Octreocan可能非常偶尔显示癌表明其存在,但这种情况非常罕见。目视它用于帮助在化学物质显示出现时找到肿瘤,并且CT扫描不受欢迎’图片它。此外,当CT扫描阳性时,OctreosCan可以显示在CT上没有看到的肿瘤的其他部位。

最后,即使在CT扫描和化学物质上看到肿瘤是阳性的,OctreoScan也是有用的,因为阳性结果表明肿瘤中的SST2受体存在,这意味着患者很可能对Sandostatin治疗很可能会响应良好,并且还有一个更好的预测比患者具有类癌肿瘤,而不是阴性的八洋星。

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您是否认为含有黄嘌呤或神经细胞的食物,例如咖啡,干扰Sandostatin?

黄嘌呤和神经瘤,以及各种食物和葡萄酒,含有针对毒素危机的物质,因此可能会干扰Sandostatin的有效性。我同意沃尔特博士推荐致癌患者避免这些药剂。

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Sandostatin是否导致类癌肿瘤减少其化学品的生产?

Sandostatin以两种方式工作。

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Sandostatin是否抑制或逆转了类癌肿瘤的生长?

以下是一些医疗参考文献,处理八氧化物苷的疗效问题,治疗肿瘤生长和/或减少。还有更多,但这些是思想的最初初始化,2009年出版的研究。随意打印这篇文章并向任何怀疑octreotide的疗效(在这种情况下的医生):

2009年发表的参考:
新的研究首先确认Sandostatin Lar(R)仓库控制含有罕见胃肠肿瘤患者的肿瘤生长 (阅读全文)
“近年来,越来越多的证据表明Sandostatin Lar提供抗肿瘤效果,但这些是第一个从精心设计,前瞻性,安慰剂对照研究中确认这种效果的数据,”说大卫埃斯坦,总裁&诺华肿瘤学首席执行官。

东汉诺威,N.J.,1月13日/普朗维尔/—Sandostatin Lar(R)仓库(乙酸乙醇酯悬浮液注射) 显示抗肿瘤患者患者的中肠的转移性神经内分泌肿瘤(网)根据美国临床肿瘤学会2009年胃肠道癌症研讨会的临时数据的说法。
–数据显示疾病进展风险的显着降低了66%,而安慰剂
–Sandostatin在没有肿瘤生长的情况下增加了14个月的肿瘤生长,而安慰剂六个月
–结果在某些新诊断的神经内分泌肿瘤(网)患有手术后的桑松素Lar作为第一次治疗

安慰剂控制,双盲,前瞻性,随机研究octreoteide Lar在转移神经内分泌中瘤患者肿瘤生长控制中的影响:冠军研究组的报告 (阅读全文)

抽象的:

目的: 表明Somatostatin类似物用于胃肠内神经内分泌肿瘤患者的症状控制(网)。生长抑制素类似物控制良好分化的转移网的生长的能力是辩论的问题。我们在患有良好分化的转移性矿物网的患者进行了安慰剂控制的双盲,IIIB研究。假设是奥雷妥氧化物术延长了肿瘤进展和存活的时间。

患者和方法:治疗 - 天真患者以每月间隔随机分配给安慰剂或octreotide,直至肿瘤进展或死亡。主要疗效终点是肿瘤进展的时间。次要终点是存活时间和肿瘤反应。本报告基于67名肿瘤进展,在计划中期分析时,85名患者中的16名观察到的死亡。

结果: 中位时间在八滴苷碱中肿瘤进展分别为14.3和6个月(危害比[HR] = 0.34; 95%CI,0.20至0.59; P = .00000072)。治疗6个月后,在奥西育氧化物Lir组的66.7%的患者中观察到稳定的疾病,37.2%的安慰剂组。功能活性和无活性的肿瘤类似地反应。低肝肿瘤载荷和切除原发性肿瘤的患者中观察到最有利的效果。分别在八氧化物Lar和安慰剂组中观察到七和九个死亡。整体存活的人力资源为0.81(95%CI,0.30至2.18)

结论:与功能性活性和无活性转移介质净患者的安慰剂相比,八次曲霉显着延长了肿瘤进展的时间。由于观察到的死亡数量较少,存活分析并未确认。

用高剂量奥曲霉素醋酸酯的类癌肿瘤回归:患者报告。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=9626790&dopt=Abstract

八羟胺苷在转移性类癌肿瘤的回归中的功效,尽管与111-五戊酰胺(Octreosocan)负面成像.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=9626790&dopt=Abstract

同样在一个非常令人印象深刻和全面的审查:

类癌肿瘤和类癌综合征。 Jensen,R.T.,Norton,JA In:Devita,Vt Jr.,Hellman,S,Rosenberg S EDS。癌症;肿瘤学原理实践,第5次。费城,Plippincott-Raven; 1997年; 2:1704-1723。
它在第1718页提出:八羟胺可能具有肿瘤效果,稳定转移性疾病的程度和延长存活(有三个参考文献)。

转移性类癌肿瘤和恶性药物综合征,Kvols,LK,Reubi,JC,作者状态:尽管客观肿瘤回归是不寻常的,以前进行的疾病往往变得稳定,这似乎已经转化为有利的长期存活。
请参阅: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=8323761&dopt=Abstract

并引用 生长抑素类似物的奥雷妥氧化物和抑制肿瘤生长在转移性内分泌胃肠肿瘤中。 Arnold,R,Trautmann,Me,Creutzfeldt,W,Wenning R,Wenning R,Nenning,M,Neuhaus,C,Jurgensen,R,Stein,K.Schafer,H,Bruns,C,DeNner,HJ结果表明,奥雷妥氧化物抑制肿瘤生长在转移患者内分泌GEP肿瘤中。抗增殖效应至少在一些患者中,持久持久。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=8675099&dopt=Abstract

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Sandostatin如何与化疗结合使用?

在大剂量(如果OctreosCan是阳性的情况下,Sandostatin以及α干扰素(其协同作用)导致肿瘤回归在2/3的情况下。

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泵如何与Sandostatin一起使用?

该泵是一种用于需要胰岛素的糖尿病患者的装置。它通常是弹性塑料球,它在压力下充满了药物,并且由于它非常缓慢地收缩,它以稳定的速率缓慢地挤出药物,进入附接到针的小塑料导管上,该塑料在连接到针的小塑料导管上。

在 this article by Dr. Eugene Woltering (this is a technical article), he discusses the various methods for administering octreotide acetate drugs: //www.zqzqzbr.icu/medpro/docs/WoltPump2005.htm.

以下是沃尔特博士对泵说的一些:“一些医生已经使用了八萜酸乙酯的连续皮下注射,以利用皮下组织快速吸收八氧化物。在这种情况下,当泵接通并继续这样做,直到“稳态”达到约2-4小时,octreotide的血液水平开始上升。同样,在停止皮下注射octreotide的皮下输注后,血液水平开始下降,6-8小时后恢复到微不足道水平(取决于使用的剂量).thus,泵是需要治疗的患者的理想治疗具有高剂量放射性标记的生长抑素模拟疗法(如在177Lu,90℃或111英寸的疗法)或过去的负octreoscan,并且想要获得该测试的最大敏感性。泵的治疗的另一个主要优点是患者每天或每周增加输注速率的能力,以控制症状。“

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Sandostatin的副作用是什么?

15%的类癌患者不能耐受Sandostatin,它不会帮助它们。还有其他药物可用,有时可以使桑松抑制素可忍受或工作。但是,在某些情况下,必须被遗弃,并且应该尝试其他形式的治疗方法。 Somatuline Depot. (Lanreotide),Somatostatin类似物,by Tercica 自2009年以来已在美国提供。

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Octreocan测试节目是什么?

OctreoCan是一种测试85%的类癌肿瘤,但不是表现出增长的最佳方式。当肿瘤在OctreoScan上亮起时,它确实表明桑松汀(奥曲霉)治疗的潜在有用性。

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什么是奥德罗斯斯库曼?

OctreoCan相当简单。虽然它不能表现出肿瘤大小,但它可以表明疾病转移的程度,并且显示可能或可能没有被怀疑的肿瘤的可能基因座。基本上发生了以下情况:扫描前约4到24小时,注射了肩扛上生长抑制素的核标签(约6毫米)(如撒司汀)。

然后由表现出两种受体的任何组织占据该标签。通常你在类癌癌,淋巴瘤,一些乳腺癌等中发现两种受体。然后将该人的身体在24,48扫描,可能72小时或每当肿瘤学家和放射科医师认为它有益。肿瘤特异性的标签将导致任何组织与必要的受体在扫描膜上点亮。测试有点或禁止。

大多数类癌肿瘤都有受体并点亮薄膜;约2%的肿瘤没有受体,因此不会出现。如果患者在Sandostatin等生长蛋白酶上,则受体将被阻断,并且肿瘤不会出现。在扫描准确测试之前,Sandostatin必须在扫描前约3天停止。

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你是华纳博士,沃尔特博士规定了不同剂量的Sandostatin–每种方法的利弊是什么?

沃尔特博士在他使用大量的桑松汀时,他们略有一定单独。基于他的研究观察,他认为非常大的剂量抑制毒癌肿瘤细胞生长,而常规剂量抑制激素生产,释放和对靶细胞的影响,从而缓解或预防毒素综合征的症状。除了少数患者的少剂患者,高剂量通常不会产生比常规剂量更副作用。费用是一种重要因素,可以是如何使用药物的决定因素。也许有更多的经验,它会更清楚沃尔特博士吗?’猜想是正确的还是不正确的。

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Sandostatin和牙科工作

皮下救援八十型牙科苷,用于牙科吗?

一般而言,只需在任何麻醉,手术或牙科之前都应给予所有类癌综合征患者的辛酸剂量常规奥雷德雷肽。

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血清素试验

是5-Hiaa测试和血清素测试,针对检测癌肿瘤的决定性吗?

它不是肯定的100%。事实上,尿5亚洲试验将错过50%的病例。因此,其他测试通常与这些测试结合使用。在诊断目的的最常见测试中,血液血清素和血液血红素蛋白A.也可以进行其他测试,例如物质P和VIP。

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Somatuline Depot.

Sandostatin的副作用是什么?

15%的类癌患者不能耐受Sandostatin,它不会帮助它们。还有其他药物可用,有时可以使桑松抑制素可忍受或工作。但是,在某些情况下,必须被遗弃,并且应该尝试其他形式的治疗方法。 Somatuline Depot. (Lanreotide),Somatostatin类似物,by Tercica 自2009年以来已在美国提供。

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特定的肿瘤位置

您能否提供有关附录中的类药物的信息?

在除去每200个附录中的约1个中,巧妙地发现类癌。其重要性取决于其规模,以及其增长是否仅限于附录的衬里。其中大多数是微小的,只是一种无害的好奇心。那些较大或已侵入附录墙或通过附录墙的那些需要第二个,更广泛的操作,以彻底清除附录附加的区域。这些患者将在未来几年内需要定期的X射线和血液测试,以观察再次发生或传播。

Carcinoid综合征几乎从未来自阑尾癌,并且1或2例报告了所需的广泛和明显的转移,导致综合症。通常附录的类霉素是巧合的发现,并且没有扩散到直径大于2厘米。然而,即使有一个小的(在2厘米以下),很重要的是要知道肿瘤尚未经过附录壁的全厚度,并且不显示任何微观侵袭淋巴结和血管。如果所有这些标准都可以,那么您将固化,不需要进一步测试。

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你能解释一下肾上腺肿瘤是什么,也是推荐的治疗和预后吗?

肾上单词是指肾上腺。每两个肾脏都有两个。肿瘤意味着新的增长。这意味着一种新的肿瘤。有两种类别的肿瘤,良性和恶性,后者意味着癌症。因此,肾上腺瘤是由肾上腺引起的肿瘤生长,可以是良性或恶性(癌症)。此外,肾上腺是内分泌腺,并为身体制造各种类型的激素,例如皮质酮,肾上腺素等。这些中的每一个来自肾上腺中的单独和不同类型的细胞,每种类型的细胞都可以产生单独和不同类型的肿瘤。除了外科手术外,所有这些都没有人治疗,但它们通常还需要用任何/或辐射,化疗,激素和其他药物治疗额外的治疗,特别是如果它们是恶性品种并传播。

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肝脏中的致癌物质如何影响心脏瓣膜,什么是心脏瓣膜的一些当前治疗方法?

血液中的血清素和其他肿瘤产物导致心脏瓣膜上的过度生长以未知的方式。治疗包括通过注射octreotote(Sandostatin)来中和血管活性肿瘤产物,并且在非常先进和严重的情况下,通过心脏手术替换阀门。

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血管肌肉和癌症之间是否存在关系?

血管皮肿瘤(真皮,皮下组织,粘膜和粘膜组织的快速肿胀,最常见的嘴唇和眼睛)在症状疾病中极为罕见,但可能发生一些前述致癌物质。

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如果奥克雷斯喀人在右象限右象限中显示出热点,为什么我的医生会提及我的附录?

您是否假设八洋星在RLQ中的热点是附录中的主要癌,这是肝脏中小,大概转移性病变的起源?非常不可能。更有可能在终端回肠(这是如此接近附录,扫描不能区分两者)。此外,阑尾癌只有很少蔓延到肝脏,而终端的肠道肠道素更频繁地这样做。但如果两者都没有被视为CT扫描或结肠镜检查或小肠钡X射线系列的质量(这是这样做的?),它们会太小,而且它太危险,做了针活检。简而言之,肝脏的针活检更容易和更安全。

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伴有良性支气管肿瘤,通常接受肺切除手术的人的百分比是多少?

术语良性支气管癌是一种不合体。这些肿瘤都具有恶性潜力,但通常很缓慢,因此滥用形容词良性。无论是需要肺切除术还是肿瘤或一些较小类型的手术都取决于任何给定肿瘤的大小,精确的位置和其他特征。这些是罕见的肿瘤,除非您在一个大型医疗中心,否则您的医生可能对这种情况有限。建议第二个意见,但只能与顾问的经验一样好。肯定看到这种情况下是已知专家的人。虽然这取决于具体情况,但一般大多数对这种情况的肺手术的大多数人如此之后做得很好。

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SSRI.

如果您有肺癌,是否可以使用prozac?

一种选择性Seratonin再摄取抑制剂(SSRI)是一种抗抑郁药物,通常会降低焦虑以及抑郁(Prozac,Zoloft,Paxil)。它通过阻断血清素的再摄取。患有蛋白综合征的患者是禁忌的。它可能需要癌症危机或毒素综合征的症状。

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链脲佐菌素

链脲佐菌素的副作用是什么?

链脲佐菌素的主要毒副作用是肾脏和第8次颅神经,该神经传输听力的神经和内耳的平衡功能。肾脏损伤是较常见的副作用,与药物的剂量和总量有关。仔细监测每种治疗前肾功能尿的分析和血液检测和血液试验,如果看到异常的开始,可以防止治疗可以防止任何显着的肾损伤。这应该在所有情况下完成。因此,没有患者需要患有该药物的副作用。类似地,周期性功能的周期性通知和检查将防止不可逆的第8神经损伤。监测血液计数和调整剂量或预扣药物将避免严重抑制白细胞。心脏损伤不是这种药物的常规并发症,并且是非凡的。

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症状和表现形式

毒素可以释放的激素或化学品刺激甲状腺,以产生更多T3&ts tsh做的方式吗?

血清素和类癌的其他通常产品不会刺激甲状腺或肾上腺。然而,在罕见的情况下,除了血清素和Chromogranin A之外,癌还可以共同产生其他激素物质。这些可以是肾上腺素或肾上腺素等TSH或儿茶酚。此外,在罕见的情况下,在综合征中的单个综合征中,患有一个或多个其他内分泌肿瘤的个体,可以产生TSH,肾上腺素或许多其他活性激素的单个类别。

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是否有任何待遇在减少与肝脏的类癌相关的严重水肿有效?

水肿与涉及肝脏的癌症有许多可能的原因。这些包括:低血清白蛋白由于毒素损害肝脏 ’S合成功能,肝功能受损,由于化疗,通过血管上的癌瘤的压力干扰血液肿瘤或从血管上的血液凝结,由于肿瘤释放的物质,右侧充血失效由于心脏心脏瓣膜疾病引起的心脏,由于色氨酸缺乏导致色氨酸异常使用的色氨酸,由于激素诱导的小肠病理生理学,腹膜肿瘤腹膜传播,尿囊肿瘤腹膜瘤瘤瘤,淋巴梗塞尿囊瘤患者。许多其他可能的原因。每个实例中的处理有些不同,因此必须为每种情况进行定制。水肿不是一个单独的疾病,而是整个类癌疾病谱的一部分。

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是由类癌肿瘤引起的液体积聚吗?

听起来像你描述腹水,腹腔中的液体积聚。这不是类药物疾病的排他性,但可以在肝硬化等许多条件下发生,心力衰竭,任何腹腔内癌症或各种条件压缩和阻塞腹腔后部的淋巴通道和/或大静脉以及腹膜的某些感染(腹腔的衬里)。每个实例的治疗和意义是不同的。

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Carcinoid综合征的主要特征是什么?

冲洗和腹泻。一种蔓延到肝脏的身体中的一种类癌肿瘤,产生血清素,染色体A和其他物质,并且通常导致尿酮的5- Hiaa的尿液中尿液中排泄。

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当我被诊断出患有Carcinoid时,我该怎么说要让我的医生运行5-HIAA测试?

只需告诉您的医生,您已阅读尿5-Hiaa作为类癌肿瘤功能的衡量标准,并且您想要它完成。

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什么是carcinoid冲洗?

CARCINOID冲洗装置在外观上变为红色的脸部通常突然的热感。有时,在女性中,剧集与更年期的热闪烁混淆,与肉毒状冲洗通常伴随着热或冷汗。

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什么是短肠综合征?

短肠综合征是一种影响患有他们一半或多个小肠的人的一群问题。它的特征在于由于小肠表面区域的损失而受到吸收。产生的营养缺陷的程度和类型取决于丧失的肠的长度和位置。一般而言,当少于200厘米的功能小肠仍然存在时,患者会出现短肠综合征的症状。随着大多数营养消化和吸收性在济肠的前100厘米内完成,大多数患者将能够使用口服喂养,如果仍然存在至少100厘米的完整Jejunum,则能够使用口服喂养的营养平衡。患有少于100厘米的患者可能需要肠外营养。

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当有人说腹泻与癌的关系是软肠或流鼻涕,液体肠?

腹泻定义为粪便体积和/或频率的增加。一致性不需要松动,但经常是。

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睾丸类药物

是5-Hiaa测试和血清素测试,针对检测癌肿瘤的决定性吗?

它不是肯定的100%。事实上,尿5亚洲试验将错过50%的病例。因此,其他测试通常与这些测试结合使用。在诊断目的的最常见测试中,血液血清素和血液血红素蛋白A.也可以进行其他测试,例如物质P和VIP。

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Octreocan测试节目是什么?

OctreoCan是一种测试85%的类癌肿瘤,但不是表现出增长的最佳方式。当肿瘤在OctreoScan上亮起时,它确实表明桑松汀(奥曲霉)治疗的潜在有用性。

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治疗方法

是否有任何化疗剂在大小肠的肉毒状有效超过30%?

在非典型癌vp16和顺铂效率为67%。在典型的致癌物质中,作为单一剂的据报道,据报道,大于50%。 Kjell Oberg博士(以及我自己通过观察)报告大于60%的慢性治疗与大剂量奥雷德雷德雷德的有效性大于60%,以及小于中等剂量α干扰素。这种组合(Octreotote和Alfa干扰素)必须在结果之前至少6个月服用。最后,用频繁(每周间隔)的链霉素和低剂量5FU与频繁(每周间隔)慢性病有效。请注意,如果一个化疗计划发生故障,则下一个或两个可能有效;即,未能响应一个药物组合对另一个药物组合没有任何响应性。积极的治疗,而不是等待和看见的方法,从长远来看更好。

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有没有药物来避免牙科?

必须避免含有药物的所有肾上腺素(肾上腺素)。

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你知道为什么有一个“mushrooming effect”一旦初级删除?

有时,并不总是当取出原发性净(神经内分泌肿瘤)并且已经存在转移肿瘤时,它们的生长会加速。然而,有时发生相反的情况和它们的增长是相关的。在移除其主要目标之后,认为这些效果是由生长刺激因子转移到转移之后的转移。另一方面,原发性肿瘤产生的自刺激因子也刺激转移的生长,并且通过去除原发性肿瘤来降低这些区域。这是一种复杂的情况,可以通过在手术前后用肿瘤抑制药物治疗肿瘤抑制药物如Sandostatin,α-干扰素,化学疗法等。

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Sandostatin是否导致类癌肿瘤减少其化学品的生产?

Sandostatin以两种方式工作。

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身体是否随着时间的推移为Sandostatin Lar或IR构建耐受性,因此它变得越来越有效?

通常不是。它可能很少产生使其效率较低的抗体,但这只是少数少数案例。在其他一些情况下,由于肿瘤正在增长,因此在相同的剂量下变得较小。在大多数情况下,最好在疾病早期服用它,特别是如果存在类癌综合征,并且血液血清素水平升高,因为它会预防霉菌心脏病并抑制肿瘤生长以及预防毒素综合征症状。

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Sandostatin如何与化疗结合使用?

在大剂量(如果OctreosCan是阳性的情况下,Sandostatin以及α干扰素(其协同作用)导致肿瘤回归在2/3的情况下。

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泵如何与Sandostatin一起使用?

该泵是一种用于需要胰岛素的糖尿病患者的装置。它通常是弹性塑料球,它在压力下充满了药物,并且由于它非常缓慢地收缩,它以稳定的速率缓慢地挤出药物,进入附接到针的小塑料导管上,该塑料在连接到针的小塑料导管上。

在 this article by Dr. Eugene Woltering (this is a technical article), he discusses the various methods for administering octreotide acetate drugs: //www.zqzqzbr.icu/medpro/docs/WoltPump2005.htm.

以下是沃尔特博士对泵说的一些:“一些医生已经使用了八萜酸乙酯的连续皮下注射,以利用皮下组织快速吸收八氧化物。在这种情况下,当泵接通并继续这样做,直到“稳态”达到约2-4小时,octreotide的血液水平开始上升。同样,在停止皮下注射octreotide的皮下输注后,血液水平开始下降,6-8小时后恢复到微不足道水平(取决于使用的剂量).thus,泵是需要治疗的患者的理想治疗具有高剂量放射性标记的生长抑素模拟疗法(如在177Lu,90℃或111英寸的疗法)或过去的负octreoscan,并且想要获得该测试的最大敏感性。泵的治疗的另一个主要优点是患者每天或每周增加输注速率的能力,以控制症状。“

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在您的治疗部分,肝脏移植“在非常特别的选定案件中”提到;这些案件是什么?

据报道,肝脏移植的肝癌表明结果一般的结果是良好但不如由多层治疗的最佳组合(即奥西陶/塞司汀,肝动脉化疗栓塞,α干扰素,肿瘤减少通过手术切除,而不是更好的结果RFA,低温,全身化疗和支持措施)。当肝脏移植更好时,罕见的例外情况是在那些严重的类癌综合征对Sandostatin没有受限制在肝脏或肝脏广泛肿瘤的患者中没有患者而在其他地方的肿瘤中没有肿瘤。

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皮下救援八十型牙科苷,用于牙科吗?

一般而言,只需在任何麻醉,手术或牙科之前都应给予所有类癌综合征患者的辛酸剂量常规奥雷德雷肽。

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我的医生感觉到细胞毒性治疗,栓塞后,是毫无意义的—你的观点是什么?

细胞毒性治疗不是缺乏缺陷的,特别是在栓塞治疗后。它延长了生活。请参阅Moertel等文章。 al。 治疗晚期类癌肿瘤和胰岛细胞癌的患者。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Retrieve&list_uids=8291824&dopt=Abstract

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Sandostatin的副作用是什么?

15%的类癌患者不能耐受Sandostatin,它不会帮助它们。还有其他药物可用,有时可以使桑松抑制素可忍受或工作。但是,在某些情况下,必须被遗弃,并且应该尝试其他形式的治疗方法。 Somatuline Depot. (Lanreotide),Somatostatin类似物,by Tercica 自2009年以来已在美国提供。

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链脲佐菌素的副作用是什么?

链脲佐菌素的主要毒副作用是肾脏和第8次颅神经,该神经传输听力的神经和内耳的平衡功能。肾脏损伤是较常见的副作用,与药物的剂量和总量有关。仔细监测每种治疗前肾功能尿的分析和血液检测和血液试验,如果看到异常的开始,可以防止治疗可以防止任何显着的肾损伤。这应该在所有情况下完成。因此,没有患者需要患有该药物的副作用。类似地,周期性功能的周期性通知和检查将防止不可逆的第8神经损伤。监测血液计数和调整剂量或预扣药物将避免严重抑制白细胞。心脏损伤不是这种药物的常规并发症,并且是非凡的。

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什么是dtic?

DTIC.是一种抗癌药,也称为达卡尔巴尿嘧啶。与许多其他抗癌药物一样,其行为模式尚不清楚,但它可能通过以下三个假设之一进行:

1.通过作为嘌呤类似物抑制DNA合成。
2.用作烷基化剂。
3.与SH组互动。

它在50%的肉毒形病例中有效。

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建议骨转移的内容?

放射疗法有助于痛苦的骨病变。

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化疗对霉素的影响是什么?

化疗在1/3的中肠组物和更大的前鲁(包括胰腺)类癌中有效。它在非典型类癌中也更有效。 Sandostatin大剂量(每6-8小时每6-8小时300 mcg)经常控制症状没有响应较小剂量。另外,当与低剂量α-干扰素结合时,稳定或回归肿瘤,高达四分之三的病例。

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何时使用局部辐照?

通常,由前ut引起的类癌肿瘤的放射疗法仅用于治疗疼痛的转移性骨转移(其中通常有效的实例),脑转移,喉部不可切除的肉毒状,胸腺的不可切除的类癌,有时是不可切除的肉毒状肺。无论放射疗法是否对肺癌有效,它是可疑的,它具有通过引起辐射肺炎,从而进一步损害呼吸呼吸损伤的腰部健康部位。当所有其他治疗(包括化学疗法)都失败时,它可能被视为最后一个选择。我觉得胃或胰腺癌的放射疗法没有任何作用。

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如果您有Carcinoid,哪些麻醉剂和止痛药可以使用?

对吗啡对类癌患者无水,而肾上腺素不是它可以引发毒毒危机的肾上腺素。肾上腺素有时与局部麻醉一起使用,通过引起血管收缩来延长麻醉。 Nevofain和其他局部麻醉都没有肾上腺素。 Demerol和Fentazine可用于患者患者的术后吗啡和Percocet。

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你是华纳博士,沃尔特博士规定了不同剂量的Sandostatin–每种方法的利弊是什么?

沃尔特博士在他使用大量的桑松汀时,他们略有一定单独。基于他的研究观察,他认为非常大的剂量抑制毒癌肿瘤细胞生长,而常规剂量抑制激素生产,释放和对靶细胞的影响,从而缓解或预防毒素综合征的症状。除了少数患者的少剂患者,高剂量通常不会产生比常规剂量更副作用。费用是一种重要因素,可以是如何使用药物的决定因素。也许有更多的经验,它会更清楚沃尔特博士吗?’猜想是正确的还是不正确的。

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